（原標題：常山藥業面向糖尿病的創新原研藥進展再受關注 其他事項的投資者索賠有效期僅剩半年）
5月19日，研發適應癥為二型糖尿病艾本那肽研發多年的常山藥業（300255）在2022年業績說明公告會上表示：“艾本那肽三期臨床試驗，受試者已經全部出組，目前正在推進三期臨床試驗的數據清理、統計分析、總結報告等后期工作。公司將視后續進展情況，按照信息披露規則披露三期臨床試驗情況。”由此引發市場再度關注。
而此前，常山藥業曾因公告中“1.4億中國人陽痿”的言論而引發市場震蕩，被認定為引用的部分數據并未標明此項數據來源及充分揭示市場風險，存在不準確不完整的情形，致使或可能致使投資者對其投資行為發生錯誤判斷，足夠對投資者產生錯誤引導，受到了證監會的行政處罰，一批蒙受損失的投資者因此向常山藥業提起了訴訟。
(資料圖)
時針撥回到2018年5月15日晚，常山藥業公告稱公司一款治療ED（勃起功能障礙）的片劑產品獲得GMP證書可上市銷售，并援引券商統計數據稱“國內ED患者人數約1.4億人，假設其中30%約4200萬人，假設接受治療的ED患者每年都能多次使用藥物，未來中國潛在的市場規模有望達到百億元級別，市場空間廣闊”，在此后的兩個交易日公司股價漲幅超過20%，成交金額逾18億元。
與此同時，常山藥業在當年5月18日發布關于控股股東、部分董事、高級管理人員股份減持計劃期間屆滿的公告，顯示包括公司董事長高樹華及其女兒在內的4名高管在5月17日掐點減持常山藥業超1000萬股，而減持過后常山藥業股價應聲連續下跌。
對此，中國證監會對常山藥業出具了《行政處罰決定書》，給予警告并罰款。依據《證券法》及虛假陳述最新司法解釋，因常山藥業違規行為導致投資受損的投資者依法向法院提起索賠維權。2022年常山藥業的年報中，公司披露2022年收到4名原告以證券虛假陳述責任糾紛為由提起的訴訟，1名訴訟正在審理過程中。公司2021年年報則顯示，共有7名原告因虛假陳述提起訴訟，投資者已經調解獲賠。
北京市盈科（南京）律師事務所駱意律師昨日向記者表示，凡在2018年5月16日至2018年5月21日期間買入常山藥業，且在2018年5月22日賣出或繼續持有該股票而虧損的投資者，仍可提出索賠，可以通過微信公眾號“大眾證券報”(特征碼：33)報名，參與訴訟索賠征集，投資者在獲賠前無需支付任何費用。
駱意律師提醒投資者，若需進行索賠預先登記，可準備如下材料：1、常山藥業的全部對賬單或交割單原件。（注意事項:原件要加蓋證券公司營業部印章,從第一筆買入開始打印，一直打到最后一筆賣出，尚未賣出者需要打出目前的股票庫存股情況。2、投資者身份證復印件。3、證券公司營業部出具的證券開戶確認單(對賬單或交割單顯示身份證號碼的，可不出具開戶確認單)。（注意：如涉及在多家證券公司開設的證券賬戶，需分別打印。）
駱意律師進一步表示，由于常山藥業案件的索賠時效將于2023年12月28日屆滿，符合條件的受損投資者應注意避免錯失挽損機會。
公開資料顯示，常山藥業是國內少數擁有完整肝素產品產業鏈、能夠同時從事肝素粗品、肝素原料藥和肝素制劑藥品研發、生產和銷售的龍頭企業之一。業績說明會上除了創新原研藥艾本那肽受到關注，還有投資者詢問公司35噸肝素項目進展，常山藥業財務總監王軍稱：“35噸項目2022年度因疫情原因建設進度有所遲緩，目前正有序推進。”
常山藥業還表示，公司根據國內外生物醫藥發展趨勢和公司自身的發展優勢，制訂了短期內成長為國內領先的生物制藥企業、未來成長為國際知名的生物制藥企業的未來發展目標，將從擴優勢，補短板，拓新品，創新藥，抓外延等方面入手實現發展目標。
不過常山藥業2022年年報和今年一季報顯示，公司營收、盈利仍然呈現下降態勢。記者 王君
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